Mecom T(3; 3); INV(3)(3Q26)破碎探针与患者材料杂交,显示涉及在3Q26(1RG1R1G)的MECOM基因区域的重排。伦敦里德博士提供的图像。

Ruo Mecom Abst.

ruo-mecom-break

INV(3)(Q21; Q26)是与麦片(EVI)和RPN1的融合相关的骨髓恶性肿瘤的复发细胞遗传学畸变。基因组断点在3Q26中通常位于麦克切座位的近端,跨越几百千屈曲的区域。 3Q26的其他复发和散发重排也会导致MECOM的转录激活,包括易位T(3; 3)(Q21; Q26)和T(3; 21)(Q26; Q22)。后者重排中的断点跨越100多个兆酶的更广泛的基因组区域,其包括远离麦克姆和相邻基因MDS1的序列。 Mecom T(3; 3)inv(3)破裂,双色鱼探针经过优化,以检测染色体3的反转,涉及3q26的染色体基因区域的双色,分裂测定在中期/间差异上,血液涂片和骨髓细胞。

参考:

De Braekeleer等,2011年,抗癌,31; 3441-3448。

Shearer B.等,2010,AM J Hematol,85:569-574。

Cui W.等,2011年,AM J Clin Pathol,136; 282-288。

De Melo V.等,2007年,白血病AOP,13九月,1-4。

Levy E.等,1994,血,83; 1348-1354。

Wieser R等,2003年,血喉,88; 25-30。

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